Génétique médicale : comprendre et prévenir les maladies d’origine génétique
La génétique médicale étudie et diagnostique les maladies liées aux gènes. Elle aide à identifier les risques, comprendre certaines pathologies et choisir des traitements adaptés. Elle est basée sur l’analyse de l’ADN, des chromosomes et des gènes. Les analyses peuvent être proposées pour certains cancers ou maladies chroniques ayant une part génétique.
Qui est concerné ?
- Les personnes atteintes de maladies rares ou héréditaires.
- Les familles avec des antécédents de maladies génétiques.
- Les futurs parents souhaitant connaître les risques pour leurs enfants.
Pourquoi faire des tests génétiques ?
- Diagnostiquer une maladie avec précision pour mieux la traiter.
- Prévenir en identifiant des risques avant que les symptômes ne se déclarent.
- Accompagner les patients et leur famille dans la compréhension des résultats.
- Faire avancer la recherche pour développer de nouveaux traitements.
Comment ça se passe ?
Des consultations sont réalisées par des spécialistes (généticiens, conseillers génétiques). Des tests peuvent être faits sur l’ADN pour mieux comprendre les causes d’une maladie.
La génétique médicale est essentielle pour mieux prévenir, diagnostiquer et traiter les maladies. Elle aide les patients et leurs familles tout en soutenant la recherche médicale.